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過氧化氫氣體等離子體滅菌柜CMA檢測周期

消毒器械主要是通過理化因素使微生物的主要代謝發生障礙,或菌體蛋白質變性凝固,或破壞其遺傳物質,導致微生物死亡。如蒸汽熨斗、高溫蒸汽消毒器、紫外線燈、紅外線儀、臭氧發生器、臭氧水器等。消毒器械備案檢測,

消毒器械主要是通過理化因素使微生物的主要代謝發生障礙,或菌體蛋白質變性凝固,或破壞其遺傳物質,導致微生物死亡。如蒸汽熨斗、高溫蒸汽消毒器、紫外線燈、紅外線儀、臭氧發生器、臭氧水器等。消毒器械備案檢測,按照《WS 628-2018消毒產品衛生安全評價技術要求》和《消毒產品衛生安全評價規定》(2014版)要求,檢測項目包括殺菌因子強度測試、模擬現場試驗、現場試驗等,中科檢測出具衛生監督部門認可的,有CMA資質的消毒器械備案報告,歡迎咨詢。


殺滅微生物因子強度(根據殺菌因子選擇檢測項目)

紫外輻照強度測定

紫外泄漏量

高溫測定

臭氧濃度測定

臭氧泄露量

化學殺菌因子有效成分含量

 

微生物殺滅試驗(根據消毒對象選擇檢測項目)

金黃色葡萄球菌殺滅試驗

大腸桿菌殺滅試驗

白色葡萄球菌殺滅試驗

銅綠假單胞菌殺滅試驗

黑曲霉菌殺滅試驗

白色念珠菌殺滅試驗

脊髓灰質炎病毒滅活試驗

枯草桿菌黑色變種芽孢殺滅

龜分支桿菌殺滅試驗

 

消毒器械備案檢測標準

現行國家標準 《消毒技術規范》2002版

現行國家標準 紫外線空氣消毒器安全與衛生標準GB 28235-2011

現行國家標準 次氯酸鈉發生器安全與衛生標準GB 28233-2011

現行國家標準 臭氧發生器安全與衛生標準 GB 28232-2011

現行國家標準 食具消毒柜的安全與衛生要求GB17988-2008

現行國家標準 食具消毒柜的安全與衛生要求GB17988-2008

 

百檢檢測消毒產品檢測備案事業部

1.根據產品的企業標準、說明書、作用部位進行準確的項目推薦;

2.測試周期短;

3.測試過程中產品的測試數據及時和委托方進行溝通;

4.專業、快速、優質的服務理念。


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